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基孔肯雅熱常識與預防

發(fā)布時間:2014-5-31 19:40:30??????瀏覽次數(shù):

基孔肯雅熱是由基孔肯雅病毒(CHIKV)引起,經(jīng)伊蚊傳播,以發(fā)熱、皮疹及關節(jié)疼痛為主要特征的急性傳染病。1952年首次在坦桑尼亞證實了基孔肯雅熱流行,1956年分離到病毒。本病主要流行于非洲和東南亞地區(qū),近年在印度洋地區(qū)造成了大規(guī)模流行。

傳播途徑

埃及伊蚊和白紋伊蚊是本病的主要傳播媒介。主要通過感染病毒的伊蚊叮咬而傳播。實驗室內可能通過氣溶膠傳播,目前尚無直接人傳人的報道。人群易感性:人對CHIKV普遍易感,感染后可表現(xiàn)為顯性感染或隱性感染。

臨床表現(xiàn)

本病的潛伏期為2~12天,通常為3~7天。

1.急性期

(1)發(fā)熱病人常突然起病,寒戰(zhàn)、發(fā)熱,體溫可達39℃,伴有頭痛、惡心、嘔吐、食欲減退,淋巴結腫大。一般發(fā)熱1~7天即可退熱,有的病人約3天后再次出現(xiàn)較輕微發(fā)熱(雙峰熱),持續(xù)3~5天恢復正常。有些患者可有結膜充血和輕度畏光的結膜炎表現(xiàn)。

(2)皮疹80%的患者在發(fā)病后2~5天,軀干、四肢的伸展側、手掌和足底出現(xiàn)皮疹,為斑疹、丘疹或紫癜,疹間皮膚多為正常,部分患者伴有瘙癢感。數(shù)天后消退,可伴有輕微脫屑。

(3)關節(jié)疼痛發(fā)熱同時,多個關節(jié)和脊椎出現(xiàn)疼痛、關節(jié)腫脹,可伴有全身性肌痛。關節(jié)痛多為游走性,隨運動加劇,晨間較重。病情發(fā)展迅速,往往在數(shù)分鐘或數(shù)小時內關節(jié)功能喪失,不能活動。主要累及小關節(jié),如手、腕、踝和趾關節(jié)等,也可能涉及膝和肩等大關節(jié),腕關節(jié)受壓引起的劇烈疼痛是本病的特點。關節(jié)積液少見。X線檢查正常。

(4)其他極少數(shù)患者可出現(xiàn)腦膜腦炎、肝功能損傷、心肌炎及皮膚黏膜出血。

2.恢復期

急性期后,絕大多數(shù)患者的關節(jié)疼痛及僵硬狀態(tài)可完全恢復。部分患者持續(xù)性關節(jié)疼痛和僵硬可達數(shù)周至數(shù)月,甚至3年以上。個別患者留有關節(jié)功能受損等后遺癥。

檢查

1.一般檢查

(1)血常規(guī)檢查白細胞計數(shù)多為正常,少數(shù)患者白細胞總數(shù)及淋巴細胞減少、血小板輕度降低。

(2)生化檢查部分患者血清ALT、AST、肌酸激酶(CK)升高。

(3)腦脊液檢查腦膜腦炎患者腦脊液檢查符合病毒性損傷的改變。

2.血清學檢查

(1)血清特異性IgM抗體采用ELISA、免疫層析等方法檢測,捕獲法檢測IgM抗體的結果較為可靠。一般情況下,發(fā)病后第1天出現(xiàn)IgM抗體,第5天多數(shù)患者呈陽性。

(2)血清特異性IgG抗體采用ELISA、免疫熒光抗體測定(IFA)、免疫層析等方法檢測。一般情況下,發(fā)病后第2天出現(xiàn)IgG抗體,第5天多數(shù)患者呈陽性。

3.病原學檢查

(1)核酸檢測采用RT-PCR和Real-timePCR等核酸擴增方法檢測。一般發(fā)病后4天內在多數(shù)患者的血清中可檢測到病毒核酸。

(2)病毒分離采集發(fā)病2天內患者血清標本,用Vero、C6/36、BHK-21和HeLa等敏感細胞進行病毒分離。

診斷

診斷依據(jù):

1.流行病學資料

生活在基孔肯雅熱流行地區(qū)或12天內有疫區(qū)旅行史,發(fā)病前12天內有蚊蟲叮咬史。

2.臨床表現(xiàn)

急性起病,以發(fā)熱為首發(fā)癥狀,病程2~5天出現(xiàn)皮疹,多個關節(jié)劇烈疼痛。

3.實驗室檢查

(1)血清特異性IgM抗體陽性;
(2)恢復期血清特異性IgG抗體滴度比急性期有4倍以上增高;
(3)從患者標本中檢出基孔肯雅病毒RNA;
(4)從患者標本中分離到基孔肯雅病毒。
診斷標準:疑似診斷:具有上述流行病學史和臨床表現(xiàn);無流行病學史者,但具有上述典型的臨床表現(xiàn)。確定診斷:疑似診斷基礎上具備診斷依據(jù)中實驗室檢查任一項者。


鑒別診斷

基孔肯雅熱登革熱的傳播媒介相同,流行區(qū)域基本相同,臨床表現(xiàn)亦類似,與登革熱較難鑒別。基孔肯雅熱發(fā)熱期較短,關節(jié)痛更為明顯且持續(xù)時間較長,出血傾向較輕。鑒別有賴于實驗室特異性檢測。
2.O’nyong-nyong等甲病毒感染
O’nyong-nyong病毒、Mayaro病毒等甲病毒感染引起的臨床表現(xiàn)和基孔肯雅熱相似,不易根據(jù)臨床表現(xiàn)和一般實驗室檢查進行鑒別,需要通過特異性檢測進行鑒別診斷。由于這些病毒之間存在抗原性交叉,對血清學檢測結果需要仔細分析。核酸檢測和病毒分離是鑒別這些病毒感染的主要方法。
3.傳染性紅斑
由細小病毒B19引起,首先出現(xiàn)顴部紅斑,伴口周蒼白,2~5天后出現(xiàn)軀干和四肢的斑丘疹。關節(jié)受損表現(xiàn)為多關節(jié)周圍炎,較多發(fā)生在近端指趾關節(jié)、掌關節(jié),可侵犯腕、膝和踝關節(jié)。細小病毒B19特異性抗體和核酸檢測陽性。
4.其他
本病還需與流感、麻疹、風疹、傳染性單核細胞增多癥、風濕熱、細菌性關節(jié)炎等疾病相鑒別。

治療

本病無特效藥物治療,主要為對癥處理。
1.一般治療
發(fā)熱期應臥床休息,不宜過早下地活動,防止病情加重。采取防蚊隔離措施。
2.對癥治療
(1)降溫對于高熱病人應先采用物理降溫。有明顯出血癥狀的患者,要避免酒精擦浴??墒褂梅晴摅w消炎藥,避免使用阿司匹林類藥物。
(2)止痛關節(jié)疼痛較為嚴重者,可使用鎮(zhèn)痛藥物。
(3)腦膜腦炎的治療治療要點主要為防治腦水腫。可使用甘露醇、速尿等藥物降低顱壓。
(4)康復治療關節(jié)疼痛或活動障礙者可進行康復治療。

預防

基孔肯雅熱的預防主要采取以下措施。
1.控制傳染源
盡量就地治療,以減少傳播機會。患者在病毒血癥期間,應予以防蚊隔離。隔離期為發(fā)病后5天。發(fā)現(xiàn)疑似和確診病例應及時上報。
2.切斷傳播途徑
病室中應有蚊帳、紗窗、紗門等防蚊設備。消滅蚊蟲和清除蚊蟲孳生地。
3.保護易感人群

目前尚無可供使用的疫苗。主要采取個人防蚊措施。

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